Alkoholisches CF*3*-Reagenz, häufiger als Togni-Reagenz I bezeichnet, ist das erste hypervalente Jod-CF*3*-Reagenz, das kommerzialisiert wurde. Von den beiden Togni-Reagenzien ist dieses Reagenz eindeutig in organischen Lösungsmitteln (sogar in Pentan) viel besser löslich. Das Reagenz enthält eine relativ basische Alkoxidgruppe, was bedeutet, dass durch formale oxidative Insertion an einem Metallzentrum ein neuer höherwertiger CF*3*-Metallkomplex entsteht, der 2-(2-Iodphenyl)-propanolat als Ligand enthält. Eine solche inhärente Basizität kann bei der Entwicklung katalytischer Trifluormethylierungsverfahren hilfreich sein, bei denen durch Deprotonierung das aktive Nukleophil erzeugt wird.