HPLC-Säule NUCLEODUR®, 300-5 C4 ec, 250x4 mm, 1 Stück

Widepore-RP-Phase für die tägliche Routineanalytik. Die Butylmodifizierung mit mittlerer Dichte basiert auf dem hochreinen Kieselgel NUCLEODUR^® und wird häufig zur Trennung von Biomolekülen eingesetzt.

Butyl-(C₄)-Modifizierungen haben eine geringere Retention für hydrophobe Verbindungen im Vergleich zu C₁₈-(Octadecylsilan, ODS)- oder C₈-(Octyl, MOS)-Modifizierungen.

Ähnliche Phasen:
Jupiter^® C₄; ACE^® C₄.

Weitere attraktive Angebote zur Vervollständigung ihres Chromatographielabors finden Sie auf unserer Seite Chromatographie!

Zum Schutz Ihrer HPLC-Hauptsäule vor Verunreinigungen wird die Verwendung von Vorsäulen empfohlen. Diese kurzen Säulen werden in einen Vorsäulenhalter eingesetzt. Der Vorsäulenhalter in Kombination mit einer eingesetzten Vorsäule wird zwischen Injektor und HPLC-Säule montiert. Diese Installation verhindert, dass chemische Verunreinigungen in die Hauptsäule gelangen. Denn eine Verunreinigung könnte eine irreversible Verbindung mit dem Säulenpackmaterial eingehen (stationäre Phase) und dies kann zu einer kürzeren Lebensdauer der Hauptsäule führen. Wenn Sie die Lebensdauer Ihrer Hauptsäule verlängern wollen, können Ihnen diese Vorsäulen dabei helfen.

Weitere HPLC-Säulen von Macherey-Nagel auf Anfrage erhältlich.

Unpolare Phasen für die Routineanalytik

Standard RP-Phase (110 Å) für die tägliche Routineanalytik und Up-Scaling auf präparative HPLC. Auch weitporig (300 Å) zur Trennung von Biomolekülen in analytischen Säulen erhältlich.

Eigenschaften:

• Günstig und zuverlässig
• Lange Standzeiten
• Für alle Routineanwendungen in der modernen RP-Chromatographie

Empfohlene Anwendung(en):

• Porengröße 100 Å:
  Basische, neutrale und saure Pharmaka, derivatisierte Aminosäuren, Pestizide, fettlösliche Vitamine, Aldehyde und Ketone, phenolische Verbindungen
• Porengröße 300 Å:
  Biologische Makromoleküle, wie Proteine oder Peptide
• USP L1 (C₁₈) · USP L7 (C₈) · USP L26 (C₄)