Intermedia, Clearing Agents

Intermedia sind Chemikalien, die in der Mikroskopie verwendet werden, um den Übergang zwischen verschiedenen Lösungsmitteln und Prozessen zu erleichtern. Eine spezielle Kategorie von Intermedia sind Clearing Agents, auch Clearing Agents genannt. Klärmittel werden verwendet, um Gewebeproben transparenter zu machen und sie so unter dem Mikroskop besser sichtbar zu machen.

Klärmittel werden typischerweise nach der Fixierung und Dehydrierung von Gewebeproben verwendet. Sie ersetzen die entwässernden Lösungsmittel und entfernen sämtliche Alkoholreste, wodurch das Gewebe klarer und durchscheinender wird. Dies verbessert das Eindringen der in den folgenden Schritten verwendeten Einbettungs- und Montagemedien.

Einige häufig verwendete Klärungsmittel sind:

1. Xylol: Xylol ist ein gängiges Klärungsmittel Wird häufig in histologischen Laboren verwendet. Es hat eine hohe Lösungskraft und entfernt austrocknende Wirkstoffe wie Alkohol aus dem Gewebe.
2. Toluol: Toluol ist ein weiteres häufig verwendetes Klärmittel mit ähnlichen Eigenschaften wie Xylol. Abhängig von Laborprotokollen und persönlichen Vorlieben wird es häufig als Alternative zu Xylol verwendet.
3. Chlorbenzol: Chlorbenzol ist ein starkes Klärmittel, das manchmal für bestimmte Anwendungen verwendet wird, bei denen eine höhere Gewebetransparenz gewünscht wird.

Klärungsmittel werden normalerweise in einer Reihe aufeinanderfolgender Schritte verwendet, bei denen die Gewebeprobe in das Klärmittel eingetaucht wird und ausreichend Zeit gelassen wird, um die dehydrierenden Lösungsmittel zu entfernen. Nach dem Klärungsprozess kann die Gewebeprobe in ein Einbettmedium eingebettet und zur mikroskopischen Analyse in dünne Schnitte geschnitten werden. Der Einsatz von Klärungsmitteln in der Mikroskopie trägt zu einer besseren Visualisierung von Gewebestrukturen bei und hilft Forschern und Pathologen, genaue Beobachtungen und Analysen durchzuführen . Es bietet eine klarere und transparentere Sicht auf das Gewebe, was für die Untersuchung der Zell- und Gewebearchitektur und die Identifizierung spezifischer Zellkomponenten unerlässlich ist.