El reactivo alcohol CF*3*, más comúnmente denominado reactivo de Togni I, es el primer reactivo yodo-CF*3* hipervalente que se comercializó. De ambos reactivos de Togni, este reactivo es claramente mucho más soluble en disolventes orgánicos (incluso en pentano). El reactivo contiene un grupo alcóxido relativamente básico, lo que significa que la inserción oxidativa formal en un centro metálico crea un nuevo complejo metálico CF*3* de mayor valencia que contiene 2-(2-yodofenil)-propanolato como ligando. Esta basicidad inherente puede ser útil para el diseño de procesos catalíticos de trifluorometilación en los que la desprotonación genera el nucleófilo activo.