Micropréparations set 2 (25 pièces)

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Euromex propose aux enseignants et aux amateurs de microscopie une large gamme de sets de préparation de qualité. Ces ensembles peuvent être utilisés directement dans les cours de biologie ou comme introduction à la zoologie et à la botanique.

Série de 25 micropréparations pour l'histologie, la zoologie et la botanique humaines et mammifères. Chaque set contient une variété de micropréparations (voir détails dans l'onglet suivant) Toutes les micropréparations sont fournies dans une boîte de préparation en plastique pour 25 préparations

Ce set contient :

Histologie

SH.1001 Tissu conjonctif, maille lâche, lapin
SH.1005 Tissu cartilagineux hyalin, lapin, coupe
SH.1160 Noeud auriculaire de lapin, coupe
SH.1230 Intestin grêle de chien, cs
br>SH.1250 Foie de porc, coupe
SH.1430 Petit cerveau de chien, coupe

Zoologie

SZ.1520 Pantoufles, Paramécie, wm
SZ.1625 Schistosoma Japonicum, œufs, wm
SZ.1630 Ténia, Taenia des bovins, proglottis développés, wm
SZ.1635 Ascaris du cheval, Ascaris megalocephala, mâle et femelle, cs
SZ.1708 Abeille, Apis mellifica , pièces buccales
SZ.1725 Blatte, Periplaneta, pièces buccales masticatrices
SZ.1730 Papillon du chou, Pieres brassicae, pièces buccales, wm
SZ.1750 Blatte, Periplaneta, ouverture respiratoire, wm

Pantkunde

SB.2095 Hibiscus, jeune tige, cs
SB.2105 Hibiscus, jeune tige, cs
SB.2110 Citrouille, Cucurbita, tige, ls
SB.2115 Mûrier, Morus Alba, ou sureau, Sambucus, tige avec cambium et lenticelles, cs
SB.2160 Lys, Lilium, feuille, cs
SB.2225 Maïs, Zea mays, grain avec embryon, ls
SB. 2235 Poire, Pirus, cellules pierreuses de la pulpe, cs
SB.2240 Blé, Triticum aestivum, grain, ls
SB.2305 Fougère ferreuse, Cyrtomium, rhizome avec faisceaux vasculaires, cs
SB.2310 Fougère ferreuse , Cyrtomium, avec sporanges, cs
SB.2386 Oscillatoria, algues filamenteuses bleu vert, wm

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Abréviations
cs = croix coupe
ls = coupe longitudinale
wm = spécimen entier

[tab name='Spécifications techniques']
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Comment les cellules sont-elles colorées et les échantillons préparés ?

Les techniques de coloration cellulaire et leur préparation dépendent du type d'agent de coloration et de la méthode d'analyse. Une ou plusieurs des procédures suivantes peuvent être nécessaires pour préparer un échantillon :
• Perméabilisation : traitement des cellules, généralement avec un tensioactif doux qui dissout les membranes cellulaires pour permettre aux molécules de colorant plus grosses de pénétrer dans la cellule

• Fixation - sert à « fixer » ou à maintenir la morphologie des cellules ou des tissus tout au long du processus de préparation. Ce processus peut comprendre plusieurs étapes, mais la plupart des procédures de fixation impliquent l'ajout d'un fixateur chimique qui crée des liaisons chimiques entre les protéines pour augmenter leur résistance. Les fixateurs courants incluent le formaldéhyde, l'éthanol, le méthanol et/ou l'acide picrique.

• Montage : consiste à fixer des échantillons sur une lame à des fins d'observation et d'analyse. Les cellules peuvent être cultivées directement sur la lame ou des cellules individuelles peuvent être appliquées sur une lame en utilisant des techniques stériles. De fines sections (tranches) de matériaux, tels que des tissus, peuvent également être placées sur une lame de microscope pour observation.

• Coloration : application d'un agent colorant sur des cellules, des tissus, des composants, ou les processus métaboliques des cellules à colorer. Cette méthode peut inclure l'immersion de l'échantillon (avant ou après fixation ou montage) dans une solution colorante, puis le rinçage et l'observation de l'échantillon au microscope. Certains colorants nécessitent l'utilisation d'un agent de gravure qui réagit chimiquement avec le colorant pour produire un résultat coloré insoluble. Le colorant gravé restera sur/dans l'échantillon lorsque l'excès de solution de colorant sera rincé.