Micropréparations set 3 (25 pièces)

[tab name='Description']

Euromex propose aux enseignants et aux amateurs de microscopie une large gamme de sets de préparation de qualité. Ces ensembles peuvent être utilisés directement dans les cours de biologie ou comme introduction à la zoologie et à la botanique.

Série de 25 micropréparations pour l'histologie, la zoologie et la botanique humaines et mammifères. Chaque set contient une variété de micropréparations (voir détails dans l'onglet suivant) Toutes les micropréparations sont fournies dans une boîte de préparation en plastique pour 25 préparations

Ce set contient :

Histologie

SH.1006 Tissu cartilagineux élastique, lapin
SH.1040 Tissu musculaire lisse, lapin, cs et ls
SH.1110 Poumon avec vaisseaux sanguins injectés, lapin, cs
SH.1130 Artère et veine lapin, cs
SH.1410 Nerf de lapin, cs et ls

Zoologie

SZ.1535 Animal oculaire, Euglena viridis, wm
SZ.1586 Polype d'eau douce, Hydra , tentacules complets, wm
SZ.1620 Schistosoma Japonicum, femelle, wm
SZ.1705 Abeille, Apis mellifica, patte postérieure, wm
SZ.1733 Chou blanc, Pieres brassicae, partie d'aile
SZ.1738 Sauterelle, Locusta, pièces buccales, wm
SZ.1780 Pattes d'insectes, 4 types, abeille domestique, mouche domestique, moustique et araignée
SZ.1877 Grenouille, Rana spec., frottis de sang

Pantkunde

SB.2011 Maïs, Zea mays, pointe de racine avec poils, ls
SB.2020 Tournesol, Helianthus, vieille racine, cs
SB.2025 Racines monocotylédones/dicotylédones de maïs et tournesol, cs
SB.2040 Pomme de terre, Solanum tuberosus, cellules d'amidon
SB.2075 Tige de monocotylédone/dicotylédone, maïs et citrouille, cs
SB.2091 Tige d'hydrille, cs

SB .2100 Géranium, Pelargonium hortorum, tige, cs
SB 2337 Mousse étoilée, Mnium, anthéridies, ls
SB.2339 Mousse étoilée, Mnium, archegonia, ls
SB.2373 Champignon à encre, Coprinus, fructification. corps, cs
SB.2380 Algue spirale, Spirogyra sp., conjuguée
SB.2420 3 Types de bactéries, coques, bacilles et spirales, frottis

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Abréviations
cs = coupe transversale
ls = coupe longitudinale
wm = préparation entière

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[ tab name='Technical Spécifications']

Comment les cellules sont-elles colorées et les échantillons préparés ?

Les techniques de coloration cellulaire et la préparation dépendent du type d'agent de coloration et de la méthode d'analyse. Une ou plusieurs des procédures suivantes peuvent être nécessaires pour préparer un échantillon :
• Perméabilisation : traitement des cellules, généralement avec un tensioactif doux qui dissout les membranes cellulaires pour permettre aux molécules de colorant plus grosses de pénétrer dans la cellule

• Fixation - sert à « fixer » ou à maintenir la morphologie des cellules ou des tissus tout au long du processus de préparation. Ce processus peut comprendre plusieurs étapes, mais la plupart des procédures de fixation impliquent l'ajout d'un fixateur chimique qui crée des liaisons chimiques entre les protéines pour augmenter leur résistance. Les fixateurs courants incluent le formaldéhyde, l'éthanol, le méthanol et/ou l'acide picrique.

• Montage : consiste à fixer des échantillons sur une lame à des fins d'observation et d'analyse. Les cellules peuvent être cultivées directement sur la lame ou des cellules individuelles peuvent être appliquées sur une lame en utilisant des techniques stériles. De fines sections (tranches) de matériaux, tels que des tissus, peuvent également être placées sur une lame de microscope pour observation.

• Coloration : application d'un agent colorant sur des cellules, des tissus, des composants, ou les processus métaboliques des cellules à colorer. Cette méthode peut inclure l'immersion de l'échantillon (avant ou après fixation ou montage) dans une solution colorante, puis le rinçage et l'observation de l'échantillon au microscope. Certains colorants nécessitent l'utilisation d'un agent de gravure qui réagit chimiquement avec le colorant pour produire un résultat coloré insoluble. Le colorant gravé restera sur/dans l'échantillon lorsque l'excès de solution de colorant sera rincé.